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项目编号：Scp-3031
项目等级：Euclid
特殊收容措施：所有关于Scp-3031的存在及其异常性质的知识都被限制，只对持有3级或更高安全权限的人员开放。逆模因药剂wISE StARt已在抑制Scp-3031-2与辨识Scp-3031的属性方面取得成功，并将传播至儿童书籍、电视节目及其他媒体与书籍等参考资源内。
所有对wISE StARt免疫的Scp-3031-1实体将经历记忆消除，并作为一种多发性硬化症新变种的受害者被解雇。除被批准的访谈外，禁止与Scp-3031-1实体间的交流。
描述：Scp-3031是一种出现在世界约0.00089%的人口中的模因类脑部状态。其主要症状包含杏仁体畸形1与严重的急性应激反应减弱。其他症状与多发性硬化症等障碍疾病相似。
Scp-3031的具体机制不明，但目前已知其可抑制神经元周围的髓鞘的形成与维持2。与多发性硬化症（一种类似但非异常状况）不同，Scp-3031不被认为是一种自身免疫性疾病。
相反，Scp-3031的发展被归因于髓鞘形成3的逐步衰竭。在此模型下，目前Scp-3031被假设始于儿童期髓鞘形成的中间阶段，但常无法在十岁前被确切识别。
Scp-3031会损害恐惧反应通路，并阻止向杏仁体外侧核的信号传递过程。Scp-3031的受影响者（此后以Scp-3031-1指代）通常无法有效回应恐惧刺激。对Scp-3031-1实例的内脑组织的分析结果几乎不存在一致性，除了胶质细胞平均减少了28%。
因迄今为止未发现传播载体，目前不认为Scp-3031具传播性。 已发现Scp-3031可通过自然产生的认知危害模因（Scp-3031-2）传播，并在被观察时导致负责维护神经元和其他神经胶质细胞间连接的星状神经胶质细胞大规模死亡。虽然危险，Scp-3031-2在观察者中的传播率极低。进一步研究中开发了一种逆模因药剂，可抑制并中和约93%的Scp-3031-2造成的影响。
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